La Sindrome di Alport, conosciuta anche come nefropatia di Alport o nefrite ereditaria, è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i reni e può causare problemi uditivi e oculari. Questa condizione è caratterizzata da una mutazione nei geni responsabili della produzione di collagene, una proteina essenziale per la struttura dei reni, dell'orecchio interno e della retina. La Sindrome di Alport può manifestarsi in diverse forme, tra cui la forma classica, la forma autosomica dominante e la forma autosomica recessiva. I sintomi possono variare da persona a persona, ma spesso includono ematuria (presenza di sangue nelle urine), perdita dell'udito e problemi visivi. Attualmente non esiste una cura definitiva per la Sindrome di Alport, ma possono essere adottate terapie per gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.