La Sindrome di Alport è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i reni, l'udito e la vista. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono manifestarsi in diversi modi.
I sintomi più comuni includono ematuria (presenza di sangue nelle urine), perdita progressiva dell'udito e alterazioni della vista. Altri segni e sintomi possono includere ipertensione, edema (gonfiore), proteine nelle urine e insufficienza renale.
La malattia può progredire nel tempo e portare a complicazioni come insufficienza renale cronica e perdita completa dell'udito. Nei casi più gravi, potrebbe essere necessario un trapianto di rene o un trattamento dialitico.
È importante consultare un medico se si sospetta di avere la Sindrome di Alport, in modo da poter ricevere una diagnosi precoce e un adeguato supporto medico.