La Sindrome di Alström, conosciuta anche come Alström Syndrome, è una rara malattia genetica multisistemica. Essa è caratterizzata da diversi sintomi, tra cui l'obesità infantile, la perdita dell'udito, la retinite pigmentosa, il diabete mellito di tipo 2 e la cardiomiopatia dilatativa. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene ALMS1. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Alström includono Sindrome di Alström-Hallgren, Sindrome di Alström-Hallgren-like e Sindrome di Alström-Hallgren-like con obesità. È importante sottolineare che la Sindrome di Alström è una condizione molto rara e che richiede una gestione multidisciplinare per affrontare i suoi molteplici sintomi. La ricerca scientifica continua a indagare sulla malattia al fine di migliorare la diagnosi e lo sviluppo di terapie mirate.