L'Amiloidosi è una malattia rara e complessa caratterizzata dalla formazione di depositi anomali di proteine chiamate amiloidi in vari tessuti e organi del corpo. Questi depositi possono danneggiare i tessuti e interferire con il normale funzionamento degli organi interessati.
Le proteine amiloidi si accumulano nel tempo e possono causare una vasta gamma di sintomi, a seconda degli organi colpiti. I sintomi comuni includono affaticamento, perdita di peso, gonfiore, insufficienza cardiaca, problemi renali, disturbi neurologici e disfunzione degli organi interni.
L'Amiloidosi può essere classificata in diverse forme, tra cui l'Amiloidosi sistemica, l'Amiloidosi ereditaria e l'Amiloidosi associata a malattie specifiche. La diagnosi precoce è fondamentale per determinare il trattamento più appropriato, che può includere terapie farmacologiche, trapianto di organi o terapie di supporto per gestire i sintomi.
È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato.