Come si diagnostica l'Anencefalia?

L'Anencefalia è una grave malformazione congenita del sistema nervoso centrale che si verifica durante lo sviluppo embrionale. La diagnosi di questa condizione può essere effettuata attraverso una combinazione di esami prenatali e postnatali.

Durante la gravidanza, l'ecografia può rilevare anomalie nel cervello del feto, come l'assenza parziale o totale del cranio. Questo può essere un segno indicativo di Anencefalia. Tuttavia, per confermare la diagnosi, potrebbero essere necessari ulteriori esami.

Un test diagnostico comune è l'amniocentesi, in cui viene prelevato un campione di liquido amniotico per analizzare il DNA del feto. Questo test può rilevare anomalie genetiche associate all'Anencefalia.

Dopo la nascita, la diagnosi può essere confermata attraverso un esame fisico del neonato. La mancanza di una parte del cranio e del cervello è un segno evidente di Anencefalia.

È importante consultare un medico specializzato per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento e supporto disponibili per i genitori e il neonato affetto da Anencefalia.