La Sindrome di Angelman non è contagiosa. È una condizione genetica rara che si verifica a causa di una mutazione o di una delezione del gene UBE3A. Questo gene è coinvolto nella regolazione del sistema nervoso e nella produzione di una proteina essenziale per lo sviluppo cerebrale.
La sindrome di Angelman si manifesta solitamente nei primi anni di vita e può causare ritardo nello sviluppo motorio e cognitivo, problemi di linguaggio, convulsioni e un caratteristico sorriso felice. Tuttavia, è importante sottolineare che questa condizione non può essere trasmessa da una persona affetta ad un'altra attraverso il contatto fisico o il contatto con fluidi corporei.
È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ottenere informazioni dettagliate sul trattamento e sulla gestione della sindrome di Angelman.