La Sindrome di Angelman è una condizione genetica rara che colpisce lo sviluppo neurologico. È causata da una mutazione genetica nel cromosoma 15, che può essere ereditata o verificarsi spontaneamente durante la formazione delle cellule uovo o spermatozoi.
La maggior parte dei casi di Sindrome di Angelman non è ereditaria, ma si verifica come una nuova mutazione genetica. Tuttavia, in alcuni casi, la mutazione può essere ereditata da un genitore portatore.
È importante sottolineare che la Sindrome di Angelman non è causata da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica. Pertanto, è consigliabile consultare un medico o un consulente genetico per una valutazione accurata e per comprendere meglio le implicazioni ereditarie della sindrome.