La Sindrome di Angelman, conosciuta anche come Sindrome dell'Angelman o Sindrome da delezione 15q11-q13, è una rara condizione genetica neurologica che colpisce principalmente i bambini. Questa sindrome è caratterizzata da ritardo nello sviluppo psicomotorio, problemi di linguaggio e di comunicazione, atassia, convulsioni e un comportamento particolarmente felice e affettuoso. Alcuni dei sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Angelman includono "Sindrome dell'Angelman", "Sindrome da delezione 15q11-q13" e "Sindrome dell'Angelman-like". È importante sottolineare che la Sindrome di Angelman è una condizione genetica complessa e richiede un'attenta valutazione medica per una diagnosi accurata. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio questa sindrome e sviluppare terapie mirate per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.