La Sindrome di Angelman è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo neurologico. I sintomi principali includono ritardo mentale grave, difficoltà nel linguaggio e nella comunicazione, problemi di equilibrio e coordinazione motoria e comportamenti caratteristici.
Le persone affette da questa sindrome spesso presentano un sorriso frequente e un'ilarità eccessiva, che sono considerati tratti distintivi. Altri segni comuni sono ipotonia muscolare (basso tono muscolare), difficoltà nell'alimentazione durante l'infanzia e problemi di sonno.
È importante sottolineare che i sintomi possono variare da individuo a individuo e che la gravità può essere diversa. La diagnosi della Sindrome di Angelman richiede un'analisi genetica specifica.