Che consigli daresti a una persona a cui è stato appena diagnosticato l'Aniridia?

Consigli delle persone con esperienza nell'Aniridia per le persone a cui è stato appena diagnosticato l'Aniridia

Se ti è stata appena diagnosticata l'Aniridia, è comprensibile che tu possa provare una serie di emozioni e preoccupazioni. Ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:

Informazione: Cerca di informarti il più possibile sull'Aniridia, comprensione della condizione, dei sintomi e delle possibili opzioni di trattamento. Consulta esperti medici e associazioni specializzate per ottenere informazioni affidabili.

Supporto: Cerca il supporto di familiari, amici e gruppi di sostegno. Condividere le tue esperienze con altre persone che affrontano la stessa condizione può essere di grande aiuto.

Assistenza medica: Pianifica regolari visite mediche con specialisti oculistici per monitorare la tua condizione e ricevere cure adeguate. Segui attentamente le indicazioni del medico e prenditi cura della tua salute oculare.

Adattamenti: Esplora le opzioni di adattamenti e tecnologie assistive che possono aiutarti nella vita quotidiana. Ci sono molte risorse disponibili per migliorare la tua indipendenza e qualità di vita.

Supporto emotivo: Non sottovalutare l'importanza di prenderti cura della tua salute mentale. Cerca il supporto di uno psicologo o consulente per affrontare le sfide emotive legate alla diagnosi.

Ricorda che ogni persona affronta la diagnosi in modo diverso, quindi è importante trovare le strategie che funzionano meglio per te. Non esitare a chiedere aiuto quando ne hai bisogno e cerca di mantenere una mentalità positiva mentre affronti questa nuova fase della tua vita.

Seguente

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Leggi molto circa la condizione, come si può trovare uno specialista che conosce e ha trattato l'aniridia prima

Pubblicato 23/mar/2017 da KATHERINE HASLAM 1000

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

Mi è difficile pensare che qualcuno, di 20 anni, che si esegue fuori di diagnosticare l'aniridia.
Tutto ciò che è stato in mano quello che abbiamo fatto.
Forse per insegnare alla gente che non siamo persone rare che abbiamo solo una malattia rara.siamo uguali agli altri.

Pubblicato 17/giu/2017 da Antonia 2501

Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

Non disperate, quando essi sono diagnosticati con la malattia, perché i loro figli stanno per avere una vita normale come qualsiasi altra persona sta per essere in grado di studiare , di lavorare, di crescere una famiglia, fare sport, ecc .. Il consiglio che vorrei dare è che siete alla ricerca di un medico del luogo dove risiede il trattamento delle patologie dei loro figli e di non viaggiare per tutto il mondo in cerca di un posto dove curare l'aniridia, perché non è curabile e se i vostri figli hanno strabismo cercare di risolvere il problema (con le patch per evitare operazioni) perché i bambini sono vittime di discriminazione per questo motivo, e non a causa della sua bassa visione e questo la giornata di domani li può influenzare psicologicamente

Pubblicato 16/set/2017 da Loana 1701