L'Aniridia è una condizione ereditaria che si caratterizza per la mancanza parziale o totale dell'iride, la parte colorata dell'occhio. Questa condizione può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli con un rischio del 50%. L'ereditarietà dell'Aniridia è legata a una mutazione genetica nel gene PAX6, che svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo dell'occhio.
È importante sottolineare che l'ereditarietà dell'Aniridia può variare da caso a caso. In alcuni casi, la condizione può essere ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore affetto può trasmetterla ai figli. In altri casi, può essere ereditata in modo autosomico recessivo, richiedendo la presenza di entrambi i genitori portatori del gene mutato per manifestarsi.
È consigliabile consultare un medico o un genetista per una valutazione accurata dell'ereditarietà dell'Aniridia in una specifica situazione familiare.