La prevalenza dell'Aniridia, una malattia genetica che colpisce l'occhio, varia tra 1 su 40.000 e 1 su 100.000 persone. Questa condizione è caratterizzata dalla parziale o totale assenza dell'iride, la parte colorata dell'occhio, e può influire sulla visione e sulla salute oculare. L'Aniridia può essere ereditata da uno o entrambi i genitori, ma può anche verificarsi spontaneamente a causa di mutazioni genetiche. È una patologia rara e può manifestarsi in modo diverso da individuo a individuo. Le persone affette da Aniridia possono sperimentare problemi visivi come sensibilità alla luce, visione offuscata e ridotta acuità visiva. È importante che i pazienti affetti da Aniridia siano seguiti da un team medico specializzato per gestire le loro esigenze visive e per monitorare eventuali complicanze oculari.