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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL?

Consigli delle persone con esperienza nella Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL

Consigli per la Sindrome da anticorpi antifosfolipidi SAFL

Se ti è stata appena diagnosticata la Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (SAFL), ecco alcuni consigli utili per affrontare questa condizione:


1. Informarsi: Cerca di comprendere appieno la tua condizione, leggi libri, articoli e parla con il tuo medico per avere tutte le informazioni necessarie.


2. Seguire il piano di trattamento: È fondamentale seguire attentamente il piano di trattamento prescritto dal tuo medico, che potrebbe includere farmaci anticoagulanti o altri farmaci specifici.


3. Adottare uno stile di vita sano: Mantieni una dieta equilibrata, fai regolare attività fisica e cerca di ridurre lo stress. Questi fattori possono contribuire a migliorare la tua salute generale.


4. Monitorare regolarmente la tua condizione: Effettua regolari controlli medici per monitorare i livelli di anticorpi e l'efficacia del trattamento. Comunica tempestivamente al tuo medico eventuali sintomi o cambiamenti nella tua condizione.


5. Supporto emotivo: Cerca il supporto di amici, familiari o gruppi di supporto per affrontare le sfide emotive che possono derivare dalla diagnosi di SAFL.


Ricorda che ogni persona è diversa e che il tuo medico sarà in grado di fornirti consigli personalizzati in base alla tua situazione specifica. Segui sempre le indicazioni del tuo medico e non esitare a porre domande o chiedere ulteriori informazioni.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Assicurati di leggere un sacco sulle condizioni in quanto è probabile che il tuo medico avrà poco e / o non è a conoscenza. Potrebbe essere necessario combattere per il trattamento / servizi di cui avete bisogno.

Pubblicato 16/mag/2017 da Kate 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Continuare a prendere i farmaci e garantire la bloods fatto. Non lasciarti buttare giù! Hai APS non hai!

Pubblicato 17/mag/2017 da Ruth 1321
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Unirsi a gruppi di sostegno. Leggi tutto quello che puoi. Essere proattivi nel vostro trattamento. Capire che la maggior parte dei medici, davvero non so, in modo da educare.

Pubblicato 18/mag/2017 da Tauren 2100
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Imparare quanto più possibile su APS, trovare un medico che vuole saperne di più o sa qualcosa a riguardo, ho avuto la fortuna di trovare una Dottoressa Che aveva trattato 2 altri pazienti con questo disturbo e, quindi, di sapere che cosa fosse ed era disposto a saperne di più.lui è il mio medico for12 anni ed è ancora apprendimento su di esso, e ora è l'unico Dr. In zona, con conoscenza su di esso

Pubblicato 08/set/2017 da Kevin 302
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Consultare un medico da professionisti

Pubblicato 30/ott/2017 da Denise Hampson 2000

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