La Sindrome da antisintetasi è una malattia autoimmune rara che colpisce principalmente i muscoli e i polmoni. È caratterizzata dalla presenza di autoanticorpi chiamati anticorpi antisintetasi, che attaccano le cellule del proprio corpo. Questi anticorpi sono diretti contro un gruppo di enzimi chiamati aminoacil-tRNA sintetasi, che sono responsabili della produzione di proteine nelle cellule.
I sintomi tipici della sindrome da antisintetasi includono debolezza muscolare, dolore articolare, eruzioni cutanee, difficoltà respiratorie e infiammazione dei polmoni. La malattia può anche coinvolgere altri organi come il cuore, i reni e il tratto gastrointestinale.
La diagnosi della sindrome da antisintetasi si basa sull'esame clinico, sui test di laboratorio per la presenza degli anticorpi antisintetasi e su esami di imaging per valutare eventuali danni ai polmoni. Il trattamento prevede l'uso di farmaci immunosoppressori per ridurre l'infiammazione e alleviare i sintomi. La gestione della malattia richiede una stretta collaborazione tra il paziente e il medico per monitorare e affrontare le complicanze che possono insorgere.