La Sindrome da antisintetasi è una malattia autoimmune rara che colpisce principalmente le donne. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1-2 persone su 100.000. La condizione è caratterizzata dalla presenza di autoanticorpi specifici, chiamati anticorpi antisintetasi, che attaccano le cellule del proprio corpo. Questi anticorpi sono diretti contro gli enzimi coinvolti nella sintesi delle proteine, causando infiammazione e danni ai tessuti. I sintomi tipici della Sindrome da antisintetasi includono miosite (infiammazione dei muscoli), polmonite interstiziale (infiammazione dei polmoni), artrite, fenomeno di Raynaud e manifestazioni cutanee come il segno di Gottron. La diagnosi di questa sindrome può essere complessa e richiede una valutazione clinica approfondita, esami di laboratorio e test di imaging. Il trattamento si basa sulla gestione dei sintomi e può includere farmaci immunosoppressori e terapia fisica. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.