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Quali sono le cause del Deficit di antitrombina III?
Qui puoi vedere alcune delle cause del Deficit di antitrombina III secondo le persone che hanno esperienza con il Deficit di antitrombina III.
Il deficit di antitrombina III è una condizione ereditaria che può essere causata da diverse mutazioni genetiche. Questa proteina svolge un ruolo chiave nel sistema di coagulazione del sangue, inibendo l'attività dei fattori di coagulazione e prevenendo la formazione di coaguli.
Le cause principali del deficit di antitrombina III includono:
- Mutazioni genetiche: Alcune mutazioni ereditarie possono alterare la produzione o la funzione dell'antitrombina III, riducendo la sua efficacia nel prevenire la coagulazione.
- Malattie epatiche: Condizioni come l'epatite, la cirrosi o il carcinoma epatocellulare possono compromettere la produzione di antitrombina III da parte del fegato.
- Terapia ormonale: L'assunzione di estrogeni, come nella terapia ormonale sostitutiva o nella contraccezione ormonale, può diminuire i livelli di antitrombina III nel sangue.
- Gravidanza: Durante la gravidanza, i livelli di antitrombina III possono diminuire temporaneamente, aumentando il rischio di trombosi.
È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per valutare le opzioni di trattamento in caso di deficit di antitrombina III.
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Ereditaria o congenita cause
Pubblicato 17/mag/2017 da Amy 1120
Tradotto da inglese
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Non è noto, anche se nel mio caso è sicuramente genetica
Pubblicato 09/set/2017 da Leslie Weinstein 1500
