Il Deficit di antitrombina III è una condizione ereditaria che porta a una carenza di una proteina chiamata antitrombina III, coinvolta nella regolazione della coagulazione del sangue. Questa carenza può aumentare il rischio di trombosi, che si verifica quando si formano coaguli di sangue in modo anomalo.
I sintomi del Deficit di antitrombina III possono variare da persona a persona e dipendono dalla gravità della carenza. Alcuni individui possono essere asintomatici e scoprire la condizione solo attraverso test di laboratorio, mentre altri possono manifestare sintomi come:
È importante consultare un medico se si sospetta di avere il Deficit di antitrombina III o se si manifestano sintomi correlati alla trombosi. Il trattamento può includere l'uso di farmaci anticoagulanti per prevenire la formazione di coaguli di sangue.