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Cos'è la Sindrome di Apert?
Descrizione della Sindrome di Apert. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Apert e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Apert è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e delle estremità. È caratterizzata da una chiusura prematura delle suture craniche, che porta a una forma anomala del cranio e del viso. Le persone affette da questa sindrome presentano anche sindattilia, cioè la fusione delle dita delle mani e dei piedi. Questa condizione può causare problemi di respirazione, vista e udito, oltre a influire sulla crescita e sullo sviluppo del bambino. La Sindrome di Apert è causata da una mutazione genetica spontanea e non è ereditaria. Il trattamento prevede interventi chirurgici per correggere le anomalie craniche e delle estremità, oltre a terapie riabilitative. È importante una diagnosi precoce per garantire un intervento tempestivo e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
