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Qual è la prevalenza della Sindrome di Apert?
Quante persone sono colpite dalla Sindrome di Apert? Ha la stessa prevalenza negli uomini e nelle donne? E nei differenti paesi?
La Sindrome di Apert è una rara malattia genetica caratterizzata da difetti cranio-facciali e scheletrici. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa 1 su 65.000-88.000 nati vivi. Questa condizione è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un bambino ha il 50% di probabilità di ereditare la sindrome se uno dei genitori è affetto. I sintomi principali includono craniosinostosi, che provoca una forma anomala del cranio, sindattilia, che è la fusione delle dita delle mani e dei piedi, e problemi di sviluppo del viso e degli arti. La diagnosi precoce e un trattamento tempestivo possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti dalla Sindrome di Apert. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.
