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Quali sono i sintomi della Sindrome di Apert?
Qui puoi vedere i peggiori sintomi che soffrono le persone con la Sindrome di Apert
La Sindrome di Apert è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e delle estremità. I sintomi principali includono:
- Cranio: chiusura prematura delle suture craniche, che può causare una forma insolita del cranio, conosciuta come craniosinostosi.
- Volto: occhi sporgenti, palpebre inferiori cadenti, naso appiattito e mascella superiore prominente.
- Mani e piedi: dita delle mani e dei piedi fuse insieme, conosciute come sindattilia, e spesso con pollici e alluci larghi e deviati.
- Problemi dentali: malocclusione dentale, con denti sovrapposti o sporgenti.
- Problemi respiratori: a causa della conformazione del cranio, possono verificarsi difficoltà respiratorie.
La Sindrome di Apert richiede una diagnosi precoce e un trattamento multidisciplinare per affrontare le sfide fisiche e cognitive associate. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.
