L'anemia aplastica è una malattia del sangue rara ma grave, caratterizzata dalla riduzione o dalla completa assenza di cellule del sangue nella midollo osseo. Questa condizione può essere acquisita o congenita.
La forma acquisita dell'anemia aplastica è spesso causata da una reazione autoimmune, in cui il sistema immunitario attacca erroneamente le cellule staminali ematopoietiche presenti nel midollo osseo. Altre cause possono includere l'esposizione a sostanze tossiche come i pesticidi, l'esposizione a radiazioni o infezioni virali come l'epatite.
La forma congenita dell'anemia aplastica è solitamente ereditata e può essere causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di cellule del sangue.
I sintomi dell'anemia aplastica includono affaticamento, pallore, sanguinamento e infezioni frequenti. Il trattamento può includere la terapia con farmaci immunosoppressori, trapianto di midollo osseo o terapia con cellule staminali ematopoietiche.
L'anemia aplastica può essere una malattia potenzialmente letale, ma con diagnosi precoce e trattamento adeguato, molte persone possono gestire la condizione e vivere una vita normale.