Quali sono gli ultimi progressi riguardo la Sindrome di Arnold-Chiari?
Qui puoi vedere gli ultimi progressi e le scoperte realizzati riguardo la Sindrome di Arnold-Chiari
La Sindrome di Arnold-Chiari è una malformazione congenita del cervello che colpisce il cervelletto e la parte inferiore del tronco encefalico. Gli ultimi progressi nella ricerca riguardo a questa sindrome si concentrano principalmente sulla diagnosi precoce e sul miglioramento delle opzioni terapeutiche.
Uno dei progressi più significativi riguarda l'utilizzo di tecniche di imaging avanzate, come la risonanza magnetica, che permettono una diagnosi più accurata e tempestiva. Questo consente di identificare i pazienti affetti dalla sindrome in modo più precoce, permettendo un intervento terapeutico tempestivo.
Inoltre, sono stati fatti progressi nella chirurgia correttiva, con l'introduzione di nuove tecniche che mirano a ridurre la compressione sul cervelletto e il tronco encefalico. Queste procedure chirurgiche possono migliorare i sintomi e la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.
È importante sottolineare che la ricerca sulla Sindrome di Arnold-Chiari è ancora in corso e che ulteriori progressi sono necessari per comprendere appieno le cause e trovare nuove opzioni terapeutiche.
Pubblicato 23/lug/2017 da Erena 2000
Pubblicato 30/ago/2017 da Michelle 2000
Pubblicato 30/ago/2017 da Candelaria 6560
La ricerca si compone di:
Gli sforzi per identificare i geni responsabili di malformazione, indagando soggetti con Chiari che hanno un membro della famiglia colpita dalla stessa malattia o siringomielia.
La ricerca di metodi chirurgici con metodi non invasivi per la siringomielia, che consistono nel raggiungimento di correggere l'anomalia di flusso di CSF senza tagliare il cavo stesso.
Confronto tra la chirurgia prenatale di mielomeningocele e metodi convenzionali postnatale. La partecipazione a questo studio 200 donne incinte di cui feti sono la spina bifida. Alcuni bambini saranno operati in utero e di altri secondo la consueta procedura. L'evidenza clinica preliminare suggerisce che la chiusura chirurgica di un intrauterina del myelomeningoceles riduce drasticamente la dipendenza delle valvole dopo la nascita, e che ripristina il cervelletto e tronco encefalico per configurazioni molto più normale.6 bambini operati saranno valutati e confrontati a un anno e due anni e mezzo dopo l'operazione per verificare la funzione del motore, l'evoluzione e lo sviluppo della vescica, i reni e il cervello.
Pubblicato 11/ott/2017 da Lynda Estrada 6835
Pubblicato 02/nov/2017 da Pochi 2050
Pubblicato 22/nov/2017 da Vanesa 1550
