La Sindrome di Rieger è una malattia genetica rara che colpisce principalmente gli occhi e i denti. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 200.000-300.000 individui. Questa sindrome è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo gene difettoso ereditato da uno dei genitori può causare la malattia. I sintomi tipici della Sindrome di Rieger includono anomalie oculari come glaucoma, iride sottosviluppata e opacità corneale, oltre a problemi dentali come denti mancanti o malformati. Alcuni pazienti possono anche manifestare anomalie facciali e problemi cardiaci congeniti. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire questa sindrome e prevenire complicanze. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato.