La Sindrome di Barth non è una malattia contagiosa. Non si trasmette da persona a persona attraverso il contatto diretto o l'esposizione a fluidi corporei. La sindrome di Barth è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. È causata da una mutazione nel gene TAZ, che porta a problemi nella produzione di energia nelle cellule del corpo. Questa condizione può causare una serie di sintomi, tra cui problemi cardiaci, ritardo nella crescita, debolezza muscolare e problemi di sviluppo. È importante sottolineare che la sindrome di Barth non può essere trasmessa da una persona affetta a un'altra persona. È una condizione ereditaria che si manifesta fin dalla nascita e richiede cure e attenzioni specifiche per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.