La Sindrome di Barth è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. È caratterizzata da una disfunzione mitocondriale che porta a problemi cardiaci, muscolari e neurologici. I sintomi includono cardiomiopatia, debolezza muscolare, ritardo dello sviluppo, bassa statura e anomalie facciali.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Barth è E78.4, mentre il codice ICD9 è 277.87. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie nei sistemi di registrazione sanitaria. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.