La Sindrome di Bartter è una malattia genetica rara che colpisce il sistema renale. Non esistono dati precisi sulla prevalenza di questa sindrome a livello globale, ma si stima che sia molto rara, con una frequenza stimata di circa 1 caso su 1 milione di persone. La sindrome di Bartter può manifestarsi sin dalla nascita o durante l'infanzia e può causare una serie di sintomi, tra cui alterazioni dell'equilibrio elettrolitico, bassi livelli di potassio nel sangue, aumento della produzione di urina e disidratazione. Non esiste una cura definitiva per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.