La Malattia di Batten è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i bambini. Le cause di questa malattia sono legate a mutazioni genetiche che interessano i geni responsabili della produzione di specifiche proteine all'interno delle cellule cerebrali. Queste mutazioni possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo del bambino.
Le mutazioni genetiche nella Malattia di Batten portano a un accumulo anomalo di sostanze all'interno delle cellule cerebrali, causando danni progressivi al sistema nervoso. Questo porta a una serie di sintomi, tra cui perdita della vista, difficoltà motorie, problemi cognitivi e comportamentali.
Non esiste una cura per la Malattia di Batten, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio le cause della malattia e sviluppare terapie più efficaci.