La Malattia di Batten, nota anche come Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL), è una rara e progressiva malattia genetica che colpisce principalmente i bambini. Questa condizione neurodegenerativa si manifesta con una serie di sintomi, tra cui la perdita della vista, problemi motori, difficoltà di apprendimento e deterioramento cognitivo. La NCL è caratterizzata dall'accumulo anomalo di lipofuscina, un pigmento di scarto, all'interno delle cellule nervose. Questo accumulo danneggia progressivamente il sistema nervoso centrale, portando a gravi disabilità e, alla fine, alla morte prematura. Non esiste ancora una cura per la Malattia di Batten, ma sono disponibili terapie di supporto per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La ricerca scientifica è in corso per trovare nuovi trattamenti e terapie innovative per combattere questa malattia debilitante.