La Distrofia muscolare di Becker è una malattia genetica rara che colpisce i muscoli. È considerata una forma meno grave rispetto alla Distrofia muscolare di Duchenne, ma comunque può causare significative limitazioni fisiche.
Questa malattia è causata da una mutazione nel gene che produce la distrofina, una proteina essenziale per la normale funzione muscolare. A causa di questa mutazione, i muscoli si indeboliscono progressivamente nel tempo.
I sintomi della Distrofia muscolare di Becker possono variare da persona a persona, ma di solito si manifestano durante l'infanzia o l'adolescenza. I pazienti possono sperimentare debolezza muscolare, difficoltà nel camminare, problemi respiratori e cardiomiopatia.
Attualmente non esiste una cura definitiva per la Distrofia muscolare di Becker, ma ci sono trattamenti che possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La terapia fisica, l'uso di apparecchi ortopedici e farmaci specifici possono essere utilizzati per rallentare la progressione della malattia e mantenere la funzionalità muscolare.