La diagnosi della Distrofia muscolare di Becker viene effettuata attraverso una combinazione di esami clinici, test genetici e valutazioni muscolari. Inizialmente, il medico raccoglierà la storia medica del paziente e condurrà un esame fisico completo per identificare segni di debolezza muscolare e anomalie. Successivamente, verranno eseguiti test di laboratorio, come l'analisi del DNA, per individuare eventuali mutazioni nel gene responsabile della distrofia muscolare di Becker.
Un test di creatinchinasi (CK) può essere eseguito per misurare i livelli di questa enzima nel sangue, che sono spesso elevati nei pazienti affetti da distrofia muscolare. La biopsia muscolare può essere eseguita per analizzare le fibre muscolari al microscopio e confermare la presenza di anomalie tipiche della malattia.
È importante consultare un medico specialista, come un neurologo o un genetista, per ottenere una diagnosi accurata. Solo un professionista sanitario qualificato può confermare la presenza della distrofia muscolare di Becker e fornire un piano di trattamento adeguato.