La Distrofia muscolare di Becker è una malattia ereditaria che colpisce i muscoli. È causata da una mutazione nel gene che produce la distrofina, una proteina essenziale per la salute e la funzione muscolare. Questa malattia è più comune nei maschi, anche se può colpire anche le femmine, sebbene in misura molto più rara.
La Distrofia muscolare di Becker si eredita in modo recessivo legato al cromosoma X, il che significa che il gene difettoso si trova sul cromosoma X. Gli uomini hanno un solo cromosoma X, quindi se ereditano il gene difettoso, svilupperanno la malattia. Le donne hanno due cromosomi X e, sebbene siano generalmente protette dalla malattia, possono essere portatrici del gene difettoso e trasmetterlo ai loro figli.
È importante sottolineare che la Distrofia muscolare di Becker può variare notevolmente nella sua gravità e nella progressione dei sintomi da persona a persona. Pertanto, è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.