La prevalenza della Distrofia muscolare di Becker è stimata a circa 1 caso su 18.000-30.000 maschi nati vivi. Questa malattia genetica è più comune nei maschi rispetto alle femmine, poiché è legata al cromosoma X. La distrofia muscolare di Becker è una forma meno grave rispetto alla distrofia muscolare di Duchenne, ma comunque può causare significative disabilità fisiche. I sintomi tipici includono debolezza muscolare progressiva, difficoltà nella deambulazione, problemi respiratori e cardiomiopatia. La diagnosi viene solitamente confermata tramite analisi del DNA per individuare mutazioni nel gene della distrofina. Non esiste una cura definitiva per la distrofia muscolare di Becker, ma il trattamento può includere terapia fisica, farmaci per migliorare la funzione muscolare e supporto respiratorio. È importante che i pazienti con distrofia muscolare di Becker ricevano una gestione multidisciplinare per affrontare le diverse sfide che questa malattia può presentare.