Qual è la storia della Distrofia muscolare di Becker?

La distrofia muscolare di Becker è una malattia genetica rara che colpisce i muscoli. Prende il nome dal medico tedesco Peter Emil Becker, che per primo descrisse la condizione nel 1955. Questa malattia è causata da una mutazione nel gene della distrofina, una proteina essenziale per la normale funzione muscolare. La distrofia muscolare di Becker è simile alla distrofia muscolare di Duchenne, ma si manifesta in modo più lieve e con un inizio più tardivo. I sintomi possono variare, ma includono debolezza muscolare progressiva, difficoltà nel camminare, problemi respiratori e cardiomiopatia. La malattia colpisce principalmente i maschi, anche se le donne possono essere portatrici della mutazione. Attualmente non esiste una cura per la distrofia muscolare di Becker, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.