La Sindrome di Behçet è una malattia infiammatoria cronica rara che colpisce principalmente i vasi sanguigni di tutto il corpo. Si manifesta con sintomi come ulcere orali e genitali, infiammazione degli occhi, lesioni cutanee e articolari. La causa esatta della malattia non è ancora nota, ma si ritiene che sia legata a un'alterazione del sistema immunitario.
La Sindrome di Behçet può influenzare diverse parti del corpo, tra cui la bocca, i genitali, gli occhi, la pelle, le articolazioni, il sistema nervoso e i vasi sanguigni. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono comparire e scomparire periodicamente. La diagnosi si basa sui sintomi presenti e su esclusioni di altre malattie simili.
Attualmente non esiste una cura definitiva per la Sindrome di Behçet, ma il trattamento mira a controllare i sintomi e prevenire le complicanze. Questo può includere farmaci per ridurre l'infiammazione, alleviare il dolore e gestire le ulcere. È importante lavorare a stretto contatto con un medico specialista per gestire la malattia in modo adeguato.