L'Atresia Biliare è una malattia rara che colpisce il sistema biliare dei neonati. Non esiste una cura definitiva per questa condizione, ma è possibile gestirla attraverso un trattamento multidisciplinare. Il trattamento principale consiste in un intervento chirurgico chiamato "portoenterostomia di Kasai", che mira a ripristinare il flusso biliare. Tuttavia, non tutti i pazienti rispondono positivamente a questa procedura e potrebbe essere necessario un trapianto di fegato in seguito.
È fondamentale che i pazienti affetti da Atresia Biliare siano seguiti da un team medico specializzato, che includa epatologi, chirurghi pediatrici e nutrizionisti. Il monitoraggio regolare e il supporto medico sono essenziali per gestire le complicanze e garantire una buona qualità di vita. Inoltre, è importante fornire un adeguato supporto emotivo e psicologico sia al paziente che alla sua famiglia durante tutto il percorso di cura.
Sebbene non esista una cura definitiva per l'Atresia Biliare, con un trattamento tempestivo e un'adeguata gestione, molti pazienti possono vivere una vita soddisfacente.