L'Atresia Biliare è una malformazione congenita del sistema biliare, che coinvolge i condotti che trasportano la bile dal fegato all'intestino. Questa condizione colpisce principalmente i neonati e si manifesta con l'occlusione o l'assenza dei dotti biliari, causando un'accumulo di bile nel fegato.
Le cause dell'Atresia Biliare non sono ancora del tutto chiare, ma si ritiene che possa essere legata a fattori genetici o a infezioni virali durante la gravidanza. I sintomi includono ittero, feci chiare, urine scure e ingrossamento del fegato.
Il trattamento principale per l'Atresia Biliare è la chirurgia, chiamata "portoenterostomia di Kasai", che mira a ripristinare il flusso della bile. Tuttavia, se la chirurgia non riesce a ripristinare il flusso biliare normale, potrebbe essere necessario un trapianto di fegato.
È importante diagnosticare e trattare l'Atresia Biliare precocemente per evitare danni al fegato e migliorare le prospettive di sopravvivenza e qualità della vita del bambino.