L'Atresia Biliare è una malattia rara che colpisce il sistema biliare dei neonati. Non esiste una cura definitiva per questa condizione, ma è possibile gestirla attraverso un trattamento multidisciplinare.
Il trattamento principale per l'Atresia Biliare è la chirurgia, chiamata "portoenterostomia di Kasai". Questo intervento chirurgico mira a ripristinare il flusso biliare attraverso la creazione di un passaggio tra il fegato e l'intestino tenue. Tuttavia, non tutti i pazienti rispondono positivamente a questa procedura e potrebbe essere necessario un trapianto di fegato in seguito.
È fondamentale anche un follow-up medico regolare per monitorare la funzionalità epatica e intervenire tempestivamente in caso di complicanze. In alcuni casi, possono essere prescritti farmaci per migliorare la funzionalità epatica e favorire la digestione.
È importante sottolineare che ogni caso di Atresia Biliare è unico e richiede un approccio personalizzato. È consigliabile consultare uno specialista per ottenere una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.