L'Atresia Biliare, nota anche come "Atresia delle vie biliari" o "Atresia congenita delle vie biliari", è una rara malformazione che colpisce il sistema biliare dei neonati. Si caratterizza per l'assenza o l'occlusione delle vie biliari, che impedisce il normale flusso della bile dal fegato all'intestino. Questa condizione può causare ittero, accumulo di bile nel fegato, danni epatici e problemi di digestione dei grassi.
Alcuni sinonimi dell'Atresia Biliare includono "Atresia delle vie biliari extraepatiche", "Atresia delle vie biliari congenite" e "Atresia delle vie biliari non correggibile chirurgicamente". È importante diagnosticare e trattare tempestivamente questa patologia, poiché l'Atresia Biliare può portare a gravi complicanze, come la cirrosi epatica. Il trattamento principale consiste in interventi chirurgici per ripristinare il flusso biliare, ma in alcuni casi può essere necessario un trapianto di fegato. La prognosi dipende dalla tempestività della diagnosi e dall'efficacia del trattamento. È fondamentale consultare un medico specialista per una corretta valutazione e gestione dell'Atresia Biliare.