Qual è la storia dell'Atresia Biliare?
Quando è stato scoperto l'Atresia Biliare? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
L'Atresia Biliare è una malformazione congenita del sistema biliare che colpisce i neonati. Si tratta di una condizione rara, in cui i dotti biliari all'interno o all'esterno del fegato non si sviluppano correttamente o sono completamente assenti. Questo porta a un'ostacolazione del flusso della bile dal fegato all'intestino.
La causa esatta dell'Atresia Biliare è ancora sconosciuta, ma si ritiene che possa essere legata a fattori genetici, virali o autoimmuni. I sintomi iniziali includono ittero, urine scure e feci chiare. Senza un trattamento tempestivo, l'Atresia Biliare può portare a danni al fegato e alla cirrosi.
Il trattamento principale per l'Atresia Biliare è la chirurgia, chiamata "portoenterostomia di Kasai". Questa procedura mira a ripristinare il flusso della bile attraverso la creazione di un passaggio tra il fegato e l'intestino tenue. Tuttavia, non sempre è possibile ripristinare completamente la funzionalità biliare e alcuni pazienti possono richiedere un trapianto di fegato in seguito.
È importante diagnosticare e trattare l'Atresia Biliare il più presto possibile per migliorare le prospettive di sopravvivenza e ridurre i danni al fegato. La ricerca continua a essere condotta per comprendere meglio le cause e sviluppare nuovi trattamenti per questa malformazione congenita.
