Il codice ICD10 per il Deficit di Biotinidasi è E88.89. Questo codice viene utilizzato per identificare una rara malattia genetica che colpisce il metabolismo della biotina nel corpo umano. La biotinidasi è un enzima che aiuta il corpo a utilizzare la biotina, una vitamina essenziale per il corretto funzionamento delle cellule. Nel caso di deficit di biotinidasi, l'enzima non funziona correttamente, causando una carenza di biotina nel corpo. Questa condizione può portare a una serie di sintomi, tra cui problemi neurologici, eruzioni cutanee, perdita di capelli e problemi respiratori. È importante diagnosticare e trattare tempestivamente il deficit di biotinidasi per prevenire complicazioni a lungo termine. Il codice ICD9 per questa condizione è 270.3.