La Sindrome di Birt-Hogg-Dubé è una rara malattia genetica ereditaria caratterizzata dalla formazione di tumori benigni sulla pelle, nei polmoni e nei reni. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q85.8, che rientra nella categoria delle malattie genetiche ereditarie. Nel sistema di classificazione ICD9, il codice corrispondente per la Sindrome di Birt-Hogg-Dubé è 759.89. Questi codici sono utilizzati per identificare e classificare le malattie nei sistemi di registrazione sanitaria. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per questa sindrome. La ricerca e la consapevolezza di questa malattia sono fondamentali per garantire una migliore gestione e cura dei pazienti affetti.