La Sindrome di Brugada è una malattia genetica che colpisce il sistema di conduzione del cuore, causando anomalie nel ritmo cardiaco. Le cause esatte della sindrome non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che siano principalmente di origine genetica. È stata identificata una mutazione genetica specifica, nota come mutazione SCN5A, che è associata alla maggior parte dei casi di Sindrome di Brugada.
Questa mutazione influisce sulla funzione dei canali ionici nel cuore, che sono responsabili della regolazione del flusso di ioni attraverso le membrane cellulari. Ciò porta a un'anomala conduzione elettrica nel cuore, che può causare aritmie pericolose, come la fibrillazione ventricolare.
Altre possibili cause della sindrome includono fattori ambientali, come l'assunzione di determinati farmaci o l'esposizione a temperature estreme. Tuttavia, queste cause sono considerate meno comuni rispetto alla componente genetica.
È importante sottolineare che la Sindrome di Brugada è una malattia ereditaria e può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli. Pertanto, se si sospetta di essere affetti da questa sindrome, è fondamentale consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e valutare eventuali rischi per la propria salute e quella dei familiari.