Quali sono gli ultimi progressi riguardo la Sindrome di Brugada?

La Sindrome di Brugada è una malattia genetica che colpisce il sistema di conduzione del cuore, aumentando il rischio di aritmie ventricolari e morte improvvisa. Negli ultimi anni sono stati fatti importanti progressi nella comprensione di questa sindrome.

Uno studio recente ha identificato nuove mutazioni genetiche associate alla Sindrome di Brugada, consentendo una migliore diagnosi e una valutazione del rischio più accurata. Inoltre, sono state sviluppate nuove strategie terapeutiche per gestire i pazienti affetti da questa sindrome.

La terapia con dispositivi impiantabili, come il defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), è diventata sempre più comune per prevenire le aritmie ventricolari e la morte improvvisa nei pazienti con Sindrome di Brugada ad alto rischio.

È importante sottolineare che la ricerca sulla Sindrome di Brugada è in continua evoluzione e sono necessari ulteriori studi per comprendere appieno questa malattia e sviluppare nuove terapie.