La Cadasil (Arteriopatia Cerebrale Autosomica Dominante con Infarti Sottocorticali e Leucoencefalopatia) è una malattia genetica ereditaria che colpisce i vasi sanguigni nel cervello. È caratterizzata da un accumulo di depositi di proteine nella parete dei vasi sanguigni cerebrali, che porta a un restringimento e a una ridotta circolazione del sangue.
Le persone affette da Cadasil possono sperimentare una serie di sintomi neurologici, tra cui emicranie, disturbi cognitivi, depressione e problemi di coordinazione. Inoltre, possono verificarsi infarti sottocorticali, che sono piccoli ictus che colpiscono le regioni profonde del cervello.
La Cadasil è una malattia ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo gene difettoso ereditato da uno dei genitori può causare la malattia. Attualmente non esiste una cura per la Cadasil, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione degli ictus attraverso la gestione dei fattori di rischio.