La prevalenza della Cadasil (Arteriopatia Cerebrale Autosomica Dominante con Infarti Sottocorticali e Leucoencefalopatia) varia tra le diverse popolazioni. È considerata una malattia rara, ma la sua frequenza esatta non è ben definita. Tuttavia, si stima che colpisca circa 1 persona su 25.000-50.000 individui in tutto il mondo. La Cadasil è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un individuo ha il 50% di probabilità di ereditare la mutazione genetica responsabile della malattia se uno dei genitori è affetto. La malattia è caratterizzata da sintomi neurologici progressivi, come emicranie, ictus ricorrenti, demenza e disturbi psichiatrici. La diagnosi di Cadasil si basa su criteri clinici, test genetici e imaging cerebrale. Non esiste una cura specifica per la Cadasil, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione degli ictus. È importante consultare uno specialista per una valutazione accurata e un adeguato supporto medico.