La Malattia di Camurati-Engelmann, anche conosciuta come displasia diafisaria progressiva, è una rara malattia genetica a trasmissione autosomica dominante. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca meno di 1 persona su 1.000.000 di individui. Questa condizione si manifesta solitamente durante l'infanzia o l'adolescenza e può causare una serie di sintomi, tra cui dolore osseo, debolezza muscolare, fatica e difficoltà di movimento. La malattia è caratterizzata da un'anomala crescita e sviluppo delle ossa lunghe, che possono diventare più spesse e più pesanti del normale. Non esiste una cura specifica per la Malattia di Camurati-Engelmann, ma il trattamento mira a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.