La Sindrome Cardio-Facio-Cutanea (CFC) è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo del cuore, del viso e della pelle. La prevalenza esatta della CFC non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 1.000.000 di individui. Questa sindrome è considerata molto rara e può manifestarsi in entrambi i sessi senza distinzione. I sintomi caratteristici della CFC includono anomalie cardiache congenite, tratti facciali distintivi come fronte ampia, occhi largamente distanziati e orecchie a forma di conchiglia, e problemi cutanei come pelle secca e ruvida. La CFC è causata da mutazioni genetiche che influenzano lo sviluppo dei tessuti e degli organi nel corpo. Non esiste una cura specifica per la CFC, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto multidisciplinare. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.