La Sindrome Cardio-Facio-Cutanea (CFC) è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cuore, del viso e della pelle. È caratterizzata da anomalie cardiache, come difetti nel setto ventricolare, e da tratti facciali distintivi, come fronte prominente, occhi largamente distanziati e naso appiattito. La pelle può presentare ipotonia, iperpigmentazione o ipopigmentazione.
La CFC è conosciuta anche come Sindrome di Hallermann-Streiff, Sindrome di Levandowsky-Lutz, Sindrome di Naxos e Sindrome di Naxos-Lutz. Questi sono altri nomi utilizzati per descrivere la stessa condizione medica. È importante sottolineare che la CFC è una malattia genetica ereditaria e richiede una diagnosi accurata da parte di un medico specialista.
La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio la CFC e sviluppare trattamenti mirati per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.