Il Complesso di Carney è una rara malattia genetica caratterizzata dalla formazione di tumori benigni in diverse parti del corpo. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca meno di 1 persona su 1 milione di individui. Questa condizione può manifestarsi in persone di qualsiasi età, ma è più comune nei bambini e negli adulti giovani. I sintomi possono variare a seconda delle parti del corpo coinvolte, ma spesso includono la comparsa di tumori cutanei, cardiaci, endocrini e altri. La diagnosi del Complesso di Carney può essere complessa a causa della sua rarità e della varietà di sintomi presenti. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato. La ricerca scientifica continua a essere condotta per comprendere meglio questa malattia e sviluppare nuove opzioni terapeutiche.