Il Complesso di Carney è una rara malattia genetica caratterizzata da una serie di segni e sintomi. Questa condizione può coinvolgere diversi organi e tessuti del corpo, tra cui il cuore, la pelle e il sistema endocrino. I pazienti affetti da questa sindrome possono presentare tumori benigni, come il mixoma cardiaco, che può causare problemi cardiaci gravi. Altri sintomi comuni includono macchie cutanee pigmentate, tumori cutanei e alterazioni ormonali. La prognosi del Complesso di Carney dipende dalla gravità e dalla localizzazione dei tumori presenti. È importante una diagnosi precoce e un trattamento adeguato per gestire i sintomi e prevenire complicanze potenzialmente pericolose. La consulenza genetica può essere utile per le famiglie con una storia di questa sindrome, in modo da comprendere il rischio di trasmissione ai figli. È fondamentale un follow-up regolare con specialisti per monitorare e gestire la condizione nel lungo termine.